Forskningssjuksköterska

Passar det här jobbet dig?

Ladda upp ditt CV så analyserar vi din erfarenhet och visar hur väl den matchar den här rollen – och vilka andra roller din kompetens öppnar för. Vi gissar aldrig.

Om tjänsten

Vill du vara en viktig del av vår fortsatta resa, där vi genom kliniska studier bidrar till framtidens sjukvård? Trivs du med att kombinera patientnära arbete med administration och uppskattar en varierande arbetsvardag hos en innovativ arbetsgivare? Då kan rollen som forskningssjuksköterska på CTC vara något för dig! Som forskningssköterska på CTC kommer du att vara ansvarig för några av våra kliniska forskningsstudier. Det innebär att du planerar, koordinerar uppstart och praktiskt genomförande av studierna efter givna föreskrifter och regelverk. Du ansvarar även för kontakten med våra externa uppdragsgivare och samarbetspartners. Du kommer att arbeta i nära samarbete med övriga forskningssjuksköterskor, läkare och forskningsundersköterskor där ni alla bidrar med er expertis i en miljö där möjlighet till personlig utveckling finns. I det kliniska omhändertagandet av forskningspersoner ingår bl.a. provhantering, läkemedelshantering och insamling av kliniska parametrar så som EKG och blodtryck. Du ansvar även för datahantering så som e-CRF och andra studierelaterade system och dokument. Vem är du? Vi söker dig som gärna har tidigare erfarenhet av liknande arbete. Som person är du driven, lösningsfokuserad och är inte rädd för att prova nya arbetsuppgifter. Du har en positiv inställning, är social och professionell i bemötandet av både kollegor, kunder och forskningspersoner. Du är ansvarsvarstagande och trivs med att arbeta så väl självständigt som i team med andra. Att vara noggrann och strukturerad är högst väsentligt och du uppskattar att verka i en tempofylld och föränderlig miljö. Som medarbetare hos oss erbjuder vi dig en verksamhet med korta beslutsvägar där vi tillsammans hjälps åt med vår ambition att utveckla arbetssätt för att effektivisera genomförandet av kliniska studier. Som anställd omfattas du av kollektivavtal och vi uppmuntrar till balans i livet genom att bl.a. erbjuda möjlighet till flextid, friskvårdsbidrag och generösa semestervillkor. Som anställd på CTC är det också självklart att du delar vår värdegrund Innovation- Gemenskap-Respekt-Engagemang-Professionalitet, iGREP. Krav Legitimerad sjuksköterska Minst 5 års arbetslivserfarenhet Tala och skriva svenska obehindrat samt ha goda kunskaper i engelska Meriterande Tidigare erfarenhet av arbete som forskningssjuksköterska Övriga information Tjänstgöringsgrad heltid eller enligt överenskommelse. Arbetet är huvudsakligen förlagt till vardagar dagtid, men kvälls- och helgpass förekommer. Vi föredrar att du arbetar heltid (100%) då det ger god kontinuitet i studierna och möjlighet att snabbt utvecklas i rollen, men är öppna för att diskutera ett deltidsupplägg. Placeringsort: Uppsala Låter det här som en roll för dig? På CTC får du arbeta i en organisation där kvalitet, engagemang och samarbete står i fokus. Vi erbjuder en stimulerande och utvecklande arbetsmiljö där du får möjlighet att bidra till forskning som gör skillnad. Jag ser fram emot att få läsa din ansökan och berätta mer om hur det är att arbeta hos oss. Alexandra Pallas Rekryterande chef alexandra.pallas@ctc-ab.se 0730-758794 Ansökningstiden pågår till och med 21 september 2026. Rekrytering sker löpande, vilket innebär att tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. Tillträdesdag enligt överenskommelse. Om arbetsgivaren - CTC Clinical Trial Consultants AB CTC Clinical Trial Consultants AB är en Clinical Research Organisation (CRO) med verksamhet i Uppsala, Stockholm, Linköping och Göteborg. CTC är helägt dotterbolag till Center for Translational Research AB, vilket också är ägarbolag till Zelmic, TKT, RegSmart, Lablytica, MetaSafe, CTC Netherlands. Tillsammans med våra systerbolag levererar vi en helhetslösning till våra kunder för utveckling av kliniska produkter. Som CRO utför vi kliniska studier på uppdrag av industrin och akademin och erbjuder ett komplett full-servicepaket som inkluderar de tjänster, moment och leveranser som krävs för att genomföra en klinisk prövning – allt för att nya läkemedel och medicintekniska produkter så snabbt som möjligt når ut till patienter. Vi genomför idag studier från tidig till sen fas (fas 0-IV). Studierna genomförs främst på våra egna forskningskliniker men vi samarbetar också med externa kliniker. Hos oss arbetar ca 125 medarbetare varav cirka hälften arbetar kliniskt. Huvudkontoret ligger i Uppsala.

Källa: Arbetsförmedlingen · Visa originalannonsen