Hoppa till innehåll
Tillbaka till mina jobb

Quality Control Laboratory Specialist - Astrazeneca

Randstad AB

  • Södertälje
  • Heltid
  • Publicerad 2026-10-27
  • Sista ansökningsdag 2026-11-06

Matchning ej tillgänglig

Ladda upp ditt CV så visar vi hur väl du passar.

Ladda upp CV
Relevant?

Du lämnar Arbetsbanken och ansöker direkt hos Randstad AB via Arbetsförmedlingen. Ditt CV skickas inte automatiskt.

Passar det här jobbet dig?

Ladda upp ditt CV så analyserar vi din erfarenhet och visar hur väl den matchar den här rollen – och vilka andra roller din kompetens öppnar för. Vi gissar aldrig.

Ladda upp mitt CV

Om tjänsten

Arbetsbeskrivning Vi söker nu en driven ämnesexpert och delprojektledare inom Quality Control (QC) för ett långsiktigt konsultuppdrag hos AstraZeneca i Gärtuna, Södertälje. Uppdraget är på 100 % och utförs helt på plats, med start så snart som möjligt. Om uppdraget I denna roll agerar du expert inom QC, vilket inkluderar områdena biokemi, bioassay och mikrobiologi. Du kommer att leda tekniska överföringar av nya metoder och tekniker, inklusive utformning av överföringsstrategier och tillhörande dokumentation. Du representerar QC-funktionen i tvärfunktionella projekt vid introduktion av nya produkter och har ett brett kontaktnät både lokalt i Södertälje och mellan AstraZenecas andra siter. Ansvarsområden Driva tekniska överföringar och utforma strategier och dokumentation. Tillhandahålla teknisk och analytisk support, inklusive felsökning av instrument och metoder. Stödja valideringsaktiviteter för metoder och instrument samt delta i produktvårdsteam. Projektleda och driva förändringsarbeten, utvärdera nya tekniker och system för att säkerställa en uppdaterad och konkurrenskraftig QC-funktion. Kvalifikationer Masterexamen eller motsvarande i analytisk kemi, biokemi, biomedicin, bioteknik, eller relaterad disciplin. Goda kunskaper om biokemiska testmetoder för kvalitetskontroll, stabilitetsstudier och valideringsprocesser. Tidigare erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin. Erfarenhet av projektledning, företrädesvis i tvärfunktionella sammanhang. Goda kunskaper inom cGMP/GLP. Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift. Meriterande: Erfarenhet av tillverkning och kontroll av biologiska läkemedel. Aktivt arbete med LEAN (exempelvis ständiga förbättringar och strukturerad problemlösning). Erfarenhet av att arbeta i en internationell miljö inom läkemedelsindustrin. Om företaget Randstad På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

Källa: Arbetsförmedlingen · Visa originalannonsen

Hjälp på vägen

Fler verktyg som gör ansökan enklare – kommer snart.

Liknande jobb

Andra aktiva annonser inom samma område, hos samma arbetsgivare eller på samma ort.

Se alla lediga jobb hos Randstad AB