Kvalitetsspecialist

Passar det här jobbet dig?

Ladda upp ditt CV så analyserar vi din erfarenhet och visar hur väl den matchar den här rollen – och vilka andra roller din kompetens öppnar för. Vi gissar aldrig.

Om tjänsten

ALS Scandinavia AB är ett företag inom ALS Group, ett av de största uppdragslaboratorierna för kemiska analyser i världen. I Norden har ALS cirka 620 medarbeare och laboratorier i Sverige, Danmark, Finland och Norge. I Sverige finns våra laboratorier i Luleå, Stockholm, Landskrona och Piteå. I Luleå finns ett av världens mest avancerade kommersiella laboratorium specialiserat på grundämnen och Isotoper. Läs mer på www.alsglobal.se Vill du arbeta brett med kvalitet i en verksamhet där regelefterlevnad, kundfokus och ständiga förbättringar står i centrum? Vi söker en kvalitetsspecialist som säkerställer att våra arbetssätt och system uppfyller krav enligt ISO 17025 samt GMP/GLP/GCP med placering i Luleå Om rollen Som kvalitetsspecialist ansvarar du för att kvalitetsledningssystemet tillämpas och följs, att instruktioner och metoder hålls uppdaterade samt att avvikelser, reklamationer, ändringar och valideringsaktiviteter hanteras enligt gällande regelverk. Du är även en nyckelperson vid interna och externa audits och i dialog med kunder i kvalitetsfrågor. Du har också en viktig och aktiv roll i verksamhetens innovations- och förbättringsarbete. Dina huvudsakliga ansvarsområden: Du ansvarar för att kraven i följande regelverk och standarder efterlevs. SS-EN ISO/IEC 17025 samt relevanta regelverk inom GMP, GLP samt GCP IT-relaterade krav i ovanstående reglementen I rollen ingår även att: ha kundkontakter kopplat till audits/inspektioner och metodvalidering förbereda och delta vid externa audits samt driva efterföljande rapportering, avvikelsehantering och uppföljning underhålla GMP/GLP/GCP-instruktioner och metoder granska kvalitets- och serviceavtal från kunder bedöma och avsluta kundreklamationer och avvikelser samt kvalitetsbedöma ändringsärenden aktivt delta i verksamhetens förbättringsarbete säkerställa att kvalitetsledningssystemet tillämpas och följs utfärda, granska och godkänna valideringsdokumentation delta i och främja samordning inom ALS Scandinavia genom övergripande kvalitetsarbete kvalitetssäkra projekt, kundförfrågningar och utredningar delta i och leda validering av laboratoriets mjukvaror samt kvalificering av relevant hårdvara/utrustning Egenskaper Vi söker dig som har en naturvetenskaplig högskole-/universitetsutbildning. Erfarenhet av kvalitetsarbete i laboratoriemiljö enligt ISO 17025 och/eller GMP/GLP/GCP samt erfarenhet av validering, audits och avvikelsehantering är meriterande. För att trivas med arbetsuppgifterna bör du vara flexibel, noggrann, kvalitetsmedveten och resultatinriktad samt ha förmåga att driva arbetet självständigt och strukturerat. Arbetet ställer också krav på att du har lätt för att kommunicera och samarbeta med andra samt att du har goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift. ALS erbjuder Vi erbjuder en spännande miljö med omväxlande arbetsuppgifter i en grupp med mycket gott samarbete. Vi erbjuder även möjlighet att påverka och utvecklas i ett internationellt företag med fokus på goda värderingar, ansvarstagande och viljan att lyckas. Tjänsten avser en tillsvidareanställning med sex månaders provanställning Intresserad? Skicka din ansökan, inklusive CV och personligt brev senast 8 november 2026. Varmt välkommen med din ansökan! För närmare upplysningar angående tjänsten kontakta Kristina Svedenbjörk, Kvalitetschef Luleå kristina.svedenbjörk@alsglobal.com Fackliga representanter, Unionen: Jenny Lundmark, 0920-28 99 64, jenny.lundmark@alsglobal.com Observera att ansökningar inte tas emot via e-post – vänligen skicka din ansökan via länken "Ansök via extern webbplats"

Källa: Arbetsförmedlingen · Visa originalannonsen